L-Tryptophan C11H12N2O2 für Aminosäuren Lebensmittelqualität EINECS 200-795-6 CAS-Nr. 73-22-3

L-Tryptophan ist eine Aminosäure, ein Proteinbaustein, der in vielen pflanzlichen und tierischen Proteinen enthalten ist.Es muss aus der Nahrung gewonnen werden..

Anwendung
  
Tryptophan ist eine essentielle Aminosäure, die der Vorläufer von Serotonin ist.Der Stoffwechsel von Tryptophan zu Serotonin erfordert Nährstoffe wie Vitamin B6Niacin ist ein wichtiger Stoffwechselstoff von Tryptophan.bei der es sich um eine Niacin-Tryptophan-Mangelerkrankung mit Symptomen einer Dermatitis handeltBei einem Tumor (Krebserkrankungen) entstehen angeborene Fehlfunktionen des Tryptophanstoffwechsels, wenn ein überschüssiges Serotonin produziert wird.Hartnup-Krankheit ist eine Krankheit, bei der Tryptophan und andere Aminosäuren nicht richtig aufgenommen werdenTryptophanpräparate können bei jedem Zustand nützlich sein, wenn ein Karzinoid den übermäßig metabolisierten Nährstoff ersetzt und wenn Hartnup einen schlecht absorbierten Nährstoff ergänzt.Einige Störungen des Überschusses an Tryptophan im Blut können zur geistigen Behinderung beitragenDie Beurteilung des Tryptophanmangels erfolgt durch Untersuchung der Ausscheidung von Tryptophanmetaboliten im Urin oder Blut.Blut ist möglicherweise der empfindlichste Test, weil die Aminosäure Tryptophan auf einzigartige Weise transportiert wirdEine erhöhte Urination von Tryptophanfragmenten korreliert mit einer erhöhten Abbau von Tryptophan, was bei oraler Empfängnisverhütung, Depressionen, geistiger Behinderung, Bluthochdruck und Angstzuständen auftritt.Der Bedarf an Tryptophan und Protein nimmt mit zunehmendem Alter abDer tägliche Mindestbedarf für Erwachsene beträgt 3 mg/kg/Tag oder etwa 200 mg/Tag. Dies mag eine Unterschätzung sein, denn in nur einer Tasse Weizenkern sind 400 mg Tryptophan enthalten.Eine Tasse fettarmerem Hüttenkäse enthält 300 mg Tryptophan, während Hühnchen und Truthahn bis zu 600 mg pro Pfund enthalten.

L-Tryptophan ist in der Pflanzen-Auxin-Biosynthese wichtige Vorstoffe, die in der Struktur der IAA ähnlich sind, in höheren Pflanzen sind üblich.(1) Die erste Oxidation von Tryptophan entfernt Ammoniakindolen., zur Entstehung der Dekarboxylform Indol-Acetaldehyd; Acetaldehyd in der entsprechenden katalytischen Oxidation des Indolenzyms als Endindol-Essigsäure.die sich zuerst gebildet hat, dann durch Colamin-Oxidation ammoniaksäurige Indolen entfernen




L-Tryptophan wird zur Behandlung von Schlaflosigkeit, Schlafapnoe, Depressionen, Angstzuständen, Gesichtsschmerzen, einer schweren Form des prämenstruellen Syndroms, der prämenstruellen Dysphorismus (PMDD), Raucherentwöhnung,Zähneknirschen während des Schlafes (Bruxismus), Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), Tourettes Syndrom und zur Verbesserung der sportlichen Leistungsfähigkeit.
   
Spezifikation: